日本大阪和马萨诸塞州剑桥–(美国商业资讯)–武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)（“武田”）今天宣布，在研口服食欲素激动剂TAK-994的2期研究中出现一个安全信号。该公司已立即采取预防措施，暂停患者给药，并决定提前中止这两项2期研究。这些措施让公司能够及时解读TAK-994的收益/风险状况，并确定该项目的后续步骤。
武田神经科学治疗领域部门主管Sarah Sheikh表示：“在我们努力开发变革性药物的过程中，确保参与临床研究患者的安全至关重要。我们向所有参与上述重要临床试验的患者、医生和研究单位工作人员表示感谢。武田致力于为发作性嗜睡病患者提供创新、安全和有效的治疗药物。我们正在努力快速评估所有可用数据，以供TAK-994的进一步开发参考。”
武田致力于推进其多资产食欲素专营权，包括目前处于1期开发中的口服食欲素激动剂TAK-861。
武田对神经科学的承诺
武田神经科学部致力于应对神经和精神疾病患者未获满足的需求。我们的使命是为上述个体提供有望改变疾病进程的创新药物。我们的奉献不仅包括我们的在售产品和研究工作。我们还致力于提高公众对上述疾病的意识，与行业和倡导者建立战略伙伴关系，教育患者和医生，并扩大患者获得治疗的机会。
关于武田药品工业株式会社
武田药品工业株式会社(TSE:4502/NYSE:TAK)是一家总部位于日本的以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚，秉承我们对患者、员工和地球的承诺，武田致力于发现和交付转变命运的药品。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、罕见遗传疾病和血液学、神经科学及胃肠病学(GI)领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。如需了解更多信息，请访问https://www.takeda.com。
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